Eucreas

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vildagliptiini, metformiinihydrokloridia

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BD08

Designació comuna internacional (DCI):

vildagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indicaciones terapéuticas:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EUCREAS 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EUCREAS 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eucreas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eucreas-valmistetta
3.
Miten Eucreas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eucreas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EUCREAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eucreas-valmisteen vaikuttavat aineet, vildagliptiini ja metformiini,
kuuluvat lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan nimellä ”suun kautta otettavat diabeteslääkkeet”.
Eucreas-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän
tyyppistä diabetesta kutsutaan myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Eucreas-
valmistetta käytetään, kun diabetesta ei voida hallita pelkällä
ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ja/tai
muilla diabeteksen hoitoon käytettävillä lääkkeillä (insuliini
tai sulfonyyliureat).
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimist
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen tabletti.
Yhdellä puolella merkintä ”NVR” ja
toisella puolella ”SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen
tabletti. Yhdellä puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”FLO”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eucreas on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
-
Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.
-
Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.
-
Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min) _
Eucreas-diabeteslääkeannos on räätälöitävä potilaan
ajankohtaisen hoidon, tehon ja siedettävyyden
perusteella. Suurinta suositeltavaa vuorokausiannosta, 100 mg
vildagliptiiniä, ei kuite
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-01-2024

Veure l'historial de documents