Eucreas

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-08-2021

Toimeaine:

vildagliptiini, metformiinihydrokloridia

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

A10BD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vildagliptin, metformin

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Näidustused:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EUCREAS 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EUCREAS 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eucreas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eucreas-valmistetta
3.
Miten Eucreas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eucreas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EUCREAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eucreas-valmisteen vaikuttavat aineet, vildagliptiini ja metformiini,
kuuluvat lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan nimellä ”suun kautta otettavat diabeteslääkkeet”.
Eucreas-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän
tyyppistä diabetesta kutsutaan myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Eucreas-
valmistetta käytetään, kun diabetesta ei voida hallita pelkällä
ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ja/tai
muilla diabeteksen hoitoon käytettävillä lääkkeillä (insuliini
tai sulfonyyliureat).
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimist
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen tabletti.
Yhdellä puolella merkintä ”NVR” ja
toisella puolella ”SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen
tabletti. Yhdellä puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”FLO”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eucreas on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
-
Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.
-
Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.
-
Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min) _
Eucreas-diabeteslääkeannos on räätälöitävä potilaan
ajankohtaisen hoidon, tehon ja siedettävyyden
perusteella. Suurinta suositeltavaa vuorokausiannosta, 100 mg
vildagliptiiniä, ei kuite
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik läti 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik poola 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-08-2021

Vaadake dokumentide ajalugu