Equilis Prequenza

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2020

Aktiva substanser:

щамове на вируса на конски вируси: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AA01

INN (International namn):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutisk grupp:

Коне

Terapiområde:

вируса на конете грип

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация на коне от шест месечна възраст срещу грип от коне за намаляване на клиничните признаци и отделяне на вируса след инфекция.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2005-07-08

Bipacksedel

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни ELISA единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Рядко може да се появи дифузен твърд
или мек оток (максимум 5 cm в диаметър) в
мястото на
инжектиране, който се резор
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Кончетата не трябва да се ваксинират
преди навъ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-12-2020