Equilis Prequenza

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

щамове на вируса на конски вируси: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA01

Designación común internacional (DCI):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapéutico:

Коне

Área terapéutica:

вируса на конете грип

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на коне от шест месечна възраст срещу грип от коне за намаляване на клиничните признаци и отделяне на вируса след инфекция.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-07-08

Información para el usuario

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни ELISA единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Рядко може да се появи дифузен твърд
или мек оток (максимум 5 cm в диаметър) в
мястото на
инжектиране, който се резор
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Кончетата не трябва да се ваксинират
преди навъ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-12-2020