Equilis Prequenza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

щамове на вируса на конски вируси: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AA01

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against equine influenza in horses

Grupp terapewtiku:

Коне

Żona terapewtika:

вируса на конете грип

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Активна имунизация на коне от шест месечна възраст срещу грип от коне за намаляване на клиничните признаци и отделяне на вируса след инфекция.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни ELISA единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Рядко може да се появи дифузен твърд
или мек оток (максимум 5 cm в диаметър) в
мястото на
инжектиране, който се резор
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Кончетата не трябва да се ваксинират
преди навъ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-12-2020