Equilis Prequenza

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-12-2020
SPC SPC (SPC)
16-12-2020
PAR PAR (PAR)
23-05-2013

active_ingredient:

щамове на вируса на конски вируси: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA01

INN:

vaccine against equine influenza in horses

therapeutic_group:

Коне

therapeutic_area:

вируса на конете грип

therapeutic_indication:

Активна имунизация на коне от шест месечна възраст срещу грип от коне за намаляване на клиничните признаци и отделяне на вируса след инфекция.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2005-07-08

PIL

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни ELISA единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Рядко може да се появи дифузен твърд
или мек оток (максимум 5 cm в диаметър) в
мястото на
инжектиране, който се резор
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Prequenza инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Equine influenza вирусни щамове:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Антигенни единици
АДЖУВАНТИ:
Iscom-Matrix съдържа:
Пречистен Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62,5 micrograms
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу грип по конете за
намаляване на
клиничните признаци и вирусното
излъчване след инфекция.
Грип
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
5 месеца след началния ваксинационен
курс.
12 месеца след първата реваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Кончетата не трябва да се ваксинират
преди навъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 16-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2013
PIL PIL չեխերեն 16-12-2020
SPC SPC չեխերեն 16-12-2020
PAR PAR չեխերեն 23-05-2013
PIL PIL դանիերեն 16-12-2020
SPC SPC դանիերեն 16-12-2020
PAR PAR դանիերեն 23-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 16-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2013
PIL PIL էստոներեն 16-12-2020
SPC SPC էստոներեն 16-12-2020
PAR PAR էստոներեն 23-05-2013
PIL PIL հունարեն 16-12-2020
SPC SPC հունարեն 16-12-2020
PAR PAR հունարեն 23-05-2013
PIL PIL անգլերեն 16-12-2020
SPC SPC անգլերեն 16-12-2020
PAR PAR անգլերեն 23-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 16-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2013
PIL PIL իտալերեն 16-12-2020
SPC SPC իտալերեն 16-12-2020
PAR PAR իտալերեն 23-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 16-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 16-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 23-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 16-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2013
PIL PIL մալթերեն 16-12-2020
SPC SPC մալթերեն 16-12-2020
PAR PAR մալթերեն 23-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 16-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2013
PIL PIL լեհերեն 16-12-2020
SPC SPC լեհերեն 16-12-2020
PAR PAR լեհերեն 23-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 16-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 16-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 16-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 16-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 16-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 16-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 16-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-12-2020