Epysqli

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-03-2024

Aktiva substanser:

Eculizumab

Tillgänglig från:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kod:

L04AA25

Terapeutisk grupp:

Immunosupressandid

Terapiområde:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Terapeutiska indikationer:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2023-05-26

Bipacksedel

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik