Epysqli

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Eculizumab

Verfügbar ab:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-Code:

L04AA25

Therapiegruppe:

Immunosupressandid

Therapiebereich:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Anwendungsgebiete:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2023-05-26

Gebrauchsinformation

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen