Epysqli

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Eculizumab

Sẵn có từ:

Samsung Bioepis NL B.V.

Mã ATC:

L04AA25

Nhóm trị liệu:

Immunosupressandid

Khu trị liệu:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Chỉ dẫn điều trị:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2023-05-26

Tờ rơi thông tin

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 31-05-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu