Epysqli

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-05-2023

유효 성분:

Eculizumab

제공처:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC 코드:

L04AA25

치료 그룹:

Immunosupressandid

치료 영역:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

치료 징후:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2023-05-26

환자 정보 전단

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기