Epysqli

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Eculizumab

Disponibbli minn:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kodiċi ATC:

L04AA25

Grupp terapewtiku:

Immunosupressandid

Żona terapewtika:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-05-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti