Epysqli

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-05-2023

Bahan aktif:

Eculizumab

Boleh didapati daripada:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kod ATC:

L04AA25

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Tanda-tanda terapeutik:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2023-05-26

Risalah maklumat

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen