Episalvan

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2022

Aktiva substanser:

Betulae cortex

Tillgänglig från:

Amryt AG

ATC-kod:

D03AX13

INN (International namn):

birch bark extract

Terapeutisk grupp:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Terapiområde:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapeutiska indikationer:

Dalinių storių žaizdų gydymas suaugusiesiems. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacija apie produktą su pagarba tipo žaizdų studijavo.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2016-01-14

Bipacksedel

                                B.
PAKUOTĖS LAPELIS
15
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPISALVAN GELIS
beržų žievės ekstraktas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Episalvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Episalvan
3.
Kaip vartoti Episalvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Episalvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPISALVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Episalvan gelis – tai augalinis vaistinis preparatas, kurio
sudėtyje yra sauso beržo žievės ekstrakto.
Šis vaistas naudojamas gydant suaugusiųjų odos žaizdas, kurios
susidaro, pvz., patyrus 2a laipsnio
nudegimus arba išpjovus odos audinio odos persodinimo operacijai.
Lėtinių žaizdų, pvz., diabetinės
pėdos opų ar veninės kilmės kojų opų, gydymo Episalvan patirties
nėra.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPISALVAN
_ _
EPISALVAN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija beržų žievei arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Episalvan, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju.
Episalvan sudėtyje nėra beržų žiedadulkių, todėl jį galima
vartoti žmonėms, kurie yra alergiški beržų
žiedadulkėms.
Žaizdos infekcija yra sunki komplikacija, kuri gali pasireikšti
žaizdai gyjant.
Galimi žaizdos infekcijos požymiai – iš odos pradėjęs sunktis
geltonas arba žalsvas skystis (pūliai)
arba
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Episalvan gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 grame gelio yra 100 mg
_Betula pendula_
Roth (karpotųjų beržų),
_Betula pubescens_
Ehrh (plaukuotųjų
beržų) ir abiejų rūšių beržų hibridų žievės rafinuoto
sausojo ekstrakto (atitinka 0,5–1 g beržų žievės);
tai atitinka 72-88 mg betulino.
Ekstrakcijos tirpiklis: n-heptanas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Bespalvis arba vos gelsvas, opalescuojantis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų dalies odos storio žaizdų gydymas. Kokio tipo žaizdos
buvo tiriamos, nurodyta 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Žaizdos paviršių reikia padengti maždaug 1 mm storio gelio
sluoksniu ir užklijuoti steriliu žaizdų
tvarsčiu. Gelio reikia užtepti kaskart, kai keičiamas žaizdos
tvarstis, kol žaizda užgyja, ir jį reikia
vartoti iki 4 savaičių (žr. „Žaizdos dydis“ ir „Vartojimo
trukmė“ 4.4 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Episalvan tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba
kepenų veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, jokių
ypatingų veiksnių, į kuriuos reikėtų
atsižvelgti, ir būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr.
5.2 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Koreguoti dozės nereikia.
_Vaikų populiacija _
Episalvan saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
Prieš užtepant Episalvan, nauja žaizda turi užkrešėti. Esant
būtinybei, prieš užtepant Episalvan, žaizdą
(sužeidimą) reikia praplauti, laikantis standartinės tvarkos, pvz.,
naudojant antiseptinį tirpalą.
2
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Episalvan skirtas tik vienkartiniam vartojimui.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas vei
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik