Episalvan

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2022

Toimeaine:

Betulae cortex

Saadav alates:

Amryt AG

ATC kood:

D03AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

birch bark extract

Terapeutiline rühm:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Terapeutiline ala:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Näidustused:

Dalinių storių žaizdų gydymas suaugusiesiems. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacija apie produktą su pagarba tipo žaizdų studijavo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2016-01-14

Infovoldik

                                B.
PAKUOTĖS LAPELIS
15
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPISALVAN GELIS
beržų žievės ekstraktas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Episalvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Episalvan
3.
Kaip vartoti Episalvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Episalvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPISALVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Episalvan gelis – tai augalinis vaistinis preparatas, kurio
sudėtyje yra sauso beržo žievės ekstrakto.
Šis vaistas naudojamas gydant suaugusiųjų odos žaizdas, kurios
susidaro, pvz., patyrus 2a laipsnio
nudegimus arba išpjovus odos audinio odos persodinimo operacijai.
Lėtinių žaizdų, pvz., diabetinės
pėdos opų ar veninės kilmės kojų opų, gydymo Episalvan patirties
nėra.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPISALVAN
_ _
EPISALVAN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija beržų žievei arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Episalvan, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju.
Episalvan sudėtyje nėra beržų žiedadulkių, todėl jį galima
vartoti žmonėms, kurie yra alergiški beržų
žiedadulkėms.
Žaizdos infekcija yra sunki komplikacija, kuri gali pasireikšti
žaizdai gyjant.
Galimi žaizdos infekcijos požymiai – iš odos pradėjęs sunktis
geltonas arba žalsvas skystis (pūliai)
arba
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Episalvan gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 grame gelio yra 100 mg
_Betula pendula_
Roth (karpotųjų beržų),
_Betula pubescens_
Ehrh (plaukuotųjų
beržų) ir abiejų rūšių beržų hibridų žievės rafinuoto
sausojo ekstrakto (atitinka 0,5–1 g beržų žievės);
tai atitinka 72-88 mg betulino.
Ekstrakcijos tirpiklis: n-heptanas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Bespalvis arba vos gelsvas, opalescuojantis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų dalies odos storio žaizdų gydymas. Kokio tipo žaizdos
buvo tiriamos, nurodyta 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Žaizdos paviršių reikia padengti maždaug 1 mm storio gelio
sluoksniu ir užklijuoti steriliu žaizdų
tvarsčiu. Gelio reikia užtepti kaskart, kai keičiamas žaizdos
tvarstis, kol žaizda užgyja, ir jį reikia
vartoti iki 4 savaičių (žr. „Žaizdos dydis“ ir „Vartojimo
trukmė“ 4.4 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Episalvan tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba
kepenų veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, jokių
ypatingų veiksnių, į kuriuos reikėtų
atsižvelgti, ir būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr.
5.2 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Koreguoti dozės nereikia.
_Vaikų populiacija _
Episalvan saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
Prieš užtepant Episalvan, nauja žaizda turi užkrešėti. Esant
būtinybei, prieš užtepant Episalvan, žaizdą
(sužeidimą) reikia praplauti, laikantis standartinės tvarkos, pvz.,
naudojant antiseptinį tirpalą.
2
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Episalvan skirtas tik vienkartiniam vartojimui.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas vei
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-07-2022

Vaadake dokumentide ajalugu