Episalvan

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2022

Werkstoffen:

Betulae cortex

Beschikbaar vanaf:

Amryt AG

ATC-code:

D03AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

birch bark extract

Therapeutische categorie:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Therapeutisch gebied:

Wounds and Injuries; Wound Healing

therapeutische indicaties:

Dalinių storių žaizdų gydymas suaugusiesiems. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacija apie produktą su pagarba tipo žaizdų studijavo.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                B.
PAKUOTĖS LAPELIS
15
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPISALVAN GELIS
beržų žievės ekstraktas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Episalvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Episalvan
3.
Kaip vartoti Episalvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Episalvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPISALVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Episalvan gelis – tai augalinis vaistinis preparatas, kurio
sudėtyje yra sauso beržo žievės ekstrakto.
Šis vaistas naudojamas gydant suaugusiųjų odos žaizdas, kurios
susidaro, pvz., patyrus 2a laipsnio
nudegimus arba išpjovus odos audinio odos persodinimo operacijai.
Lėtinių žaizdų, pvz., diabetinės
pėdos opų ar veninės kilmės kojų opų, gydymo Episalvan patirties
nėra.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPISALVAN
_ _
EPISALVAN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija beržų žievei arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Episalvan, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju.
Episalvan sudėtyje nėra beržų žiedadulkių, todėl jį galima
vartoti žmonėms, kurie yra alergiški beržų
žiedadulkėms.
Žaizdos infekcija yra sunki komplikacija, kuri gali pasireikšti
žaizdai gyjant.
Galimi žaizdos infekcijos požymiai – iš odos pradėjęs sunktis
geltonas arba žalsvas skystis (pūliai)
arba
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Episalvan gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 grame gelio yra 100 mg
_Betula pendula_
Roth (karpotųjų beržų),
_Betula pubescens_
Ehrh (plaukuotųjų
beržų) ir abiejų rūšių beržų hibridų žievės rafinuoto
sausojo ekstrakto (atitinka 0,5–1 g beržų žievės);
tai atitinka 72-88 mg betulino.
Ekstrakcijos tirpiklis: n-heptanas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Bespalvis arba vos gelsvas, opalescuojantis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų dalies odos storio žaizdų gydymas. Kokio tipo žaizdos
buvo tiriamos, nurodyta 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Žaizdos paviršių reikia padengti maždaug 1 mm storio gelio
sluoksniu ir užklijuoti steriliu žaizdų
tvarsčiu. Gelio reikia užtepti kaskart, kai keičiamas žaizdos
tvarstis, kol žaizda užgyja, ir jį reikia
vartoti iki 4 savaičių (žr. „Žaizdos dydis“ ir „Vartojimo
trukmė“ 4.4 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Episalvan tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba
kepenų veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, jokių
ypatingų veiksnių, į kuriuos reikėtų
atsižvelgti, ir būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr.
5.2 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Koreguoti dozės nereikia.
_Vaikų populiacija _
Episalvan saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
Prieš užtepant Episalvan, nauja žaizda turi užkrešėti. Esant
būtinybei, prieš užtepant Episalvan, žaizdą
(sužeidimą) reikia praplauti, laikantis standartinės tvarkos, pvz.,
naudojant antiseptinį tirpalą.
2
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Episalvan skirtas tik vienkartiniam vartojimui.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas vei
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten