Episalvan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Betulae cortex

Disponibbli minn:

Amryt AG

Kodiċi ATC:

D03AX13

INN (Isem Internazzjonali):

birch bark extract

Grupp terapewtiku:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Żona terapewtika:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dalinių storių žaizdų gydymas suaugusiesiems. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacija apie produktą su pagarba tipo žaizdų studijavo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B.
PAKUOTĖS LAPELIS
15
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPISALVAN GELIS
beržų žievės ekstraktas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Episalvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Episalvan
3.
Kaip vartoti Episalvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Episalvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPISALVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Episalvan gelis – tai augalinis vaistinis preparatas, kurio
sudėtyje yra sauso beržo žievės ekstrakto.
Šis vaistas naudojamas gydant suaugusiųjų odos žaizdas, kurios
susidaro, pvz., patyrus 2a laipsnio
nudegimus arba išpjovus odos audinio odos persodinimo operacijai.
Lėtinių žaizdų, pvz., diabetinės
pėdos opų ar veninės kilmės kojų opų, gydymo Episalvan patirties
nėra.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPISALVAN
_ _
EPISALVAN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija beržų žievei arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Episalvan, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju.
Episalvan sudėtyje nėra beržų žiedadulkių, todėl jį galima
vartoti žmonėms, kurie yra alergiški beržų
žiedadulkėms.
Žaizdos infekcija yra sunki komplikacija, kuri gali pasireikšti
žaizdai gyjant.
Galimi žaizdos infekcijos požymiai – iš odos pradėjęs sunktis
geltonas arba žalsvas skystis (pūliai)
arba
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Episalvan gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 grame gelio yra 100 mg
_Betula pendula_
Roth (karpotųjų beržų),
_Betula pubescens_
Ehrh (plaukuotųjų
beržų) ir abiejų rūšių beržų hibridų žievės rafinuoto
sausojo ekstrakto (atitinka 0,5–1 g beržų žievės);
tai atitinka 72-88 mg betulino.
Ekstrakcijos tirpiklis: n-heptanas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Bespalvis arba vos gelsvas, opalescuojantis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų dalies odos storio žaizdų gydymas. Kokio tipo žaizdos
buvo tiriamos, nurodyta 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Žaizdos paviršių reikia padengti maždaug 1 mm storio gelio
sluoksniu ir užklijuoti steriliu žaizdų
tvarsčiu. Gelio reikia užtepti kaskart, kai keičiamas žaizdos
tvarstis, kol žaizda užgyja, ir jį reikia
vartoti iki 4 savaičių (žr. „Žaizdos dydis“ ir „Vartojimo
trukmė“ 4.4 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Episalvan tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba
kepenų veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, jokių
ypatingų veiksnių, į kuriuos reikėtų
atsižvelgti, ir būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr.
5.2 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Koreguoti dozės nereikia.
_Vaikų populiacija _
Episalvan saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
Prieš užtepant Episalvan, nauja žaizda turi užkrešėti. Esant
būtinybei, prieš užtepant Episalvan, žaizdą
(sužeidimą) reikia praplauti, laikantis standartinės tvarkos, pvz.,
naudojant antiseptinį tirpalą.
2
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Episalvan skirtas tik vienkartiniam vartojimui.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas vei
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti