Episalvan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Betulae cortex

Mevcut itibaren:

Amryt AG

ATC kodu:

D03AX13

INN (International Adı):

birch bark extract

Terapötik grubu:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Terapötik alanı:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapötik endikasyonlar:

Dalinių storių žaizdų gydymas suaugusiesiems. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacija apie produktą su pagarba tipo žaizdų studijavo.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                B.
PAKUOTĖS LAPELIS
15
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPISALVAN GELIS
beržų žievės ekstraktas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Episalvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Episalvan
3.
Kaip vartoti Episalvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Episalvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPISALVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Episalvan gelis – tai augalinis vaistinis preparatas, kurio
sudėtyje yra sauso beržo žievės ekstrakto.
Šis vaistas naudojamas gydant suaugusiųjų odos žaizdas, kurios
susidaro, pvz., patyrus 2a laipsnio
nudegimus arba išpjovus odos audinio odos persodinimo operacijai.
Lėtinių žaizdų, pvz., diabetinės
pėdos opų ar veninės kilmės kojų opų, gydymo Episalvan patirties
nėra.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPISALVAN
_ _
EPISALVAN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija beržų žievei arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Episalvan, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju.
Episalvan sudėtyje nėra beržų žiedadulkių, todėl jį galima
vartoti žmonėms, kurie yra alergiški beržų
žiedadulkėms.
Žaizdos infekcija yra sunki komplikacija, kuri gali pasireikšti
žaizdai gyjant.
Galimi žaizdos infekcijos požymiai – iš odos pradėjęs sunktis
geltonas arba žalsvas skystis (pūliai)
arba
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Episalvan gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 grame gelio yra 100 mg
_Betula pendula_
Roth (karpotųjų beržų),
_Betula pubescens_
Ehrh (plaukuotųjų
beržų) ir abiejų rūšių beržų hibridų žievės rafinuoto
sausojo ekstrakto (atitinka 0,5–1 g beržų žievės);
tai atitinka 72-88 mg betulino.
Ekstrakcijos tirpiklis: n-heptanas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Bespalvis arba vos gelsvas, opalescuojantis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų dalies odos storio žaizdų gydymas. Kokio tipo žaizdos
buvo tiriamos, nurodyta 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Žaizdos paviršių reikia padengti maždaug 1 mm storio gelio
sluoksniu ir užklijuoti steriliu žaizdų
tvarsčiu. Gelio reikia užtepti kaskart, kai keičiamas žaizdos
tvarstis, kol žaizda užgyja, ir jį reikia
vartoti iki 4 savaičių (žr. „Žaizdos dydis“ ir „Vartojimo
trukmė“ 4.4 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Episalvan tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba
kepenų veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, jokių
ypatingų veiksnių, į kuriuos reikėtų
atsižvelgti, ir būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr.
5.2 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Koreguoti dozės nereikia.
_Vaikų populiacija _
Episalvan saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant odos.
Prieš užtepant Episalvan, nauja žaizda turi užkrešėti. Esant
būtinybei, prieš užtepant Episalvan, žaizdą
(sužeidimą) reikia praplauti, laikantis standartinės tvarkos, pvz.,
naudojant antiseptinį tirpalą.
2
Neberegistruotas vaistinis preparatas
Episalvan skirtas tik vienkartiniam vartojimui.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas vei
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin