Effentora

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2024

Aktiva substanser:

fentanüül

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

N02AB03

INN (International namn):

fentanyl

Terapeutisk grupp:

Valuvaigistid

Terapiområde:

Pain; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Effentora on näidustatud läbimurdevalu (BTP) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. BTP on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. Saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2008-04-04

Bipacksedel

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFFENTORA 100 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 200 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 400 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 600 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 800 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
Fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Effentora ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Effentora kasutamist
3.
Kuidas Effentorat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Effentorat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFFENTORA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Effentora toimeaine on fentanüültsitraat. Effentora on valuvaigistav
opioidravim, mida kasutatakse
läbilöögivalu raviks vähki põdevatel täiskasvanutel, kes juba
kasutavad mõnda muud opioidset
valuvaigistit püsiva (ööpäevaringse) vähivalu raviks.
Läbilöögivalu on äkkitekkinud lisavalu, mis tekib hoolimata
tavaliste opioidsete valuvaigistite
kasutamisest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EFFENTORA KASUTAMIST
EFFENTORAT EI TOHI KASUTADA
•
kui te ei kasuta oma püsiva valu kontrollimiseks opioidseid
retseptiravimeid (nt kodeiin,
fentanüül, hüdromorfoon, morfiin, oksükodoon, petidiin)
regulaarselt iga päev vähemalt ühe
nädala jooksul. Kui te ei ole neid ravimeid kasutanud,
EI TOHI
te Effentorat kasutada, sest see võib
suurendada riski, et teie hingamine muutub ohtlikult aeglaseks ja/või
pindmiseks või katkeb
täielikult;
•
kui olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõig
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 10 mg naatriumi.
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 200 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 400 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 600 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 800 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Bukaaltablett.
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele
“1”
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “2”.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “4”.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “6”.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “8”.
3
4.
KLIINILISED 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik