Effentora

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fentanüül

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

Valuvaigistid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Effentora on näidustatud läbimurdevalu (BTP) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. BTP on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. Saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2008-04-04

सूचना पत्रक

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFFENTORA 100 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 200 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 400 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 600 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 800 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
Fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Effentora ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Effentora kasutamist
3.
Kuidas Effentorat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Effentorat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFFENTORA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Effentora toimeaine on fentanüültsitraat. Effentora on valuvaigistav
opioidravim, mida kasutatakse
läbilöögivalu raviks vähki põdevatel täiskasvanutel, kes juba
kasutavad mõnda muud opioidset
valuvaigistit püsiva (ööpäevaringse) vähivalu raviks.
Läbilöögivalu on äkkitekkinud lisavalu, mis tekib hoolimata
tavaliste opioidsete valuvaigistite
kasutamisest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EFFENTORA KASUTAMIST
EFFENTORAT EI TOHI KASUTADA
•
kui te ei kasuta oma püsiva valu kontrollimiseks opioidseid
retseptiravimeid (nt kodeiin,
fentanüül, hüdromorfoon, morfiin, oksükodoon, petidiin)
regulaarselt iga päev vähemalt ühe
nädala jooksul. Kui te ei ole neid ravimeid kasutanud,
EI TOHI
te Effentorat kasutada, sest see võib
suurendada riski, et teie hingamine muutub ohtlikult aeglaseks ja/või
pindmiseks või katkeb
täielikult;
•
kui olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõig
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 10 mg naatriumi.
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 200 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 400 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 600 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 800 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Bukaaltablett.
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele
“1”
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “2”.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “4”.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “6”.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “8”.
3
4.
KLIINILISED 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-04-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें