Effentora

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-04-2024

Aktiv ingrediens:

fentanüül

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Valuvaigistid

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Effentora on näidustatud läbimurdevalu (BTP) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. BTP on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. Saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2008-04-04

Informasjon til brukeren

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFFENTORA 100 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 200 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 400 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 600 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 800 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
Fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Effentora ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Effentora kasutamist
3.
Kuidas Effentorat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Effentorat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFFENTORA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Effentora toimeaine on fentanüültsitraat. Effentora on valuvaigistav
opioidravim, mida kasutatakse
läbilöögivalu raviks vähki põdevatel täiskasvanutel, kes juba
kasutavad mõnda muud opioidset
valuvaigistit püsiva (ööpäevaringse) vähivalu raviks.
Läbilöögivalu on äkkitekkinud lisavalu, mis tekib hoolimata
tavaliste opioidsete valuvaigistite
kasutamisest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EFFENTORA KASUTAMIST
EFFENTORAT EI TOHI KASUTADA
•
kui te ei kasuta oma püsiva valu kontrollimiseks opioidseid
retseptiravimeid (nt kodeiin,
fentanüül, hüdromorfoon, morfiin, oksükodoon, petidiin)
regulaarselt iga päev vähemalt ühe
nädala jooksul. Kui te ei ole neid ravimeid kasutanud,
EI TOHI
te Effentorat kasutada, sest see võib
suurendada riski, et teie hingamine muutub ohtlikult aeglaseks ja/või
pindmiseks või katkeb
täielikult;
•
kui olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 10 mg naatriumi.
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 200 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 400 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 600 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 800 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Bukaaltablett.
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele
“1”
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “2”.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “4”.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “6”.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “8”.
3
4.
KLIINILISED 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk