Effentora

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fentanüül

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

N02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanyl

Farmakoterapinė grupė:

Valuvaigistid

Gydymo sritis:

Pain; Cancer

Terapinės indikacijos:

Effentora on näidustatud läbimurdevalu (BTP) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. BTP on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. Saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2008-04-04

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EFFENTORA 100 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 200 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 400 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 600 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
EFFENTORA 800 MIKROGRAMMI BUKAALTABLETID
Fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Effentora ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Effentora kasutamist
3.
Kuidas Effentorat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Effentorat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EFFENTORA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Effentora toimeaine on fentanüültsitraat. Effentora on valuvaigistav
opioidravim, mida kasutatakse
läbilöögivalu raviks vähki põdevatel täiskasvanutel, kes juba
kasutavad mõnda muud opioidset
valuvaigistit püsiva (ööpäevaringse) vähivalu raviks.
Läbilöögivalu on äkkitekkinud lisavalu, mis tekib hoolimata
tavaliste opioidsete valuvaigistite
kasutamisest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EFFENTORA KASUTAMIST
EFFENTORAT EI TOHI KASUTADA
•
kui te ei kasuta oma püsiva valu kontrollimiseks opioidseid
retseptiravimeid (nt kodeiin,
fentanüül, hüdromorfoon, morfiin, oksükodoon, petidiin)
regulaarselt iga päev vähemalt ühe
nädala jooksul. Kui te ei ole neid ravimeid kasutanud,
EI TOHI
te Effentorat kasutada, sest see võib
suurendada riski, et teie hingamine muutub ohtlikult aeglaseks ja/või
pindmiseks või katkeb
täielikult;
•
kui olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõig
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 10 mg naatriumi.
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 200 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 400 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 600 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Iga bukaaltablett sisaldab 800 mikrogrammi fentanüüli (tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga tablett sisaldab 20 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Bukaaltablett.
Effentora 100 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele
“1”
Effentora 200 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “2”.
Effentora 400 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “4”.
Effentora 600 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “6”.
Effentora 800 mikrogrammi bukaaltabletid
Lame, valge, ümar, kaldservadega tablett, ühele küljele pressitud
“C” ja teisele küljele “8”.
3
4.
KLIINILISED 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją