Econor

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2019

Aktiva substanser:

valnemulin

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QJ01XQ02

INN (International namn):

valnemulin

Terapeutisk grupp:

Pigs; Rabbits

Terapiområde:

Antiinfectives for systemic use

Terapeutiska indikationer:

PigsThe behandling og forebygging av svin dysenteri. Behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). Forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. Behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. Ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. RabbitsReduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ERE). Behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                33
B.
PAKNINGSVEDLEGG
34
AKNINGSVEDLEGG:
ECONOR 50 % PREMIKS FOR MEDISINFÔR TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
_ _
Tilvirker ansvarlige for batchfrigivelse:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris.
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Econor 50 % Premix inneholder valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,5 mg/g
tilsvarende valnemulin
500 mg/g
ANDRE INNHOLDSSTOFFER:
Hypromellose
Talkum
Hvitt til lett gulaktig pulver.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke produktet til griser som får ionoforantibiotika.
35
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger etter bruk av Econor er hovedsakelig forbundet med raser
og krysninger av dansk og/eller
svensk landrase.
De vanligste bivirkningene som er observert hos disse grisene er
feber, anoreksi og i alvorlige tilfeller
ataksi og at de ikke reiser seg.
I rammede besetninger ble en tredjedel av de behandlede grisene rammet
med en dødelighet på 1 %. En
prosentdel av slike griser kan også lide av ødem eller erytem på
bakparten og øyelokksødem. I
kontrollerte studier med utsatte dyr var dødeligheten var mindre enn
1 %.
I tilfeller av bivirkninger anbefales det å avbryte medisinering
umiddelbart. Alvorlig rammede griser
bør flyttes til rene og tørre båser og
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris
Econor 10 % premiks for medisinfôr til gris og kanin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Econor inneholder valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VIRKESTOFF
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Tilsvarende
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Premiks for medisinfôr.
Hvitt til lett gulaktig pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og kanin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
ECONOR 50 %
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10–12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10 %
Griser:
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
Kaniner:
Reduksjon av mortalitet under utbrudd av epizootisk enteropati hos
kanin (ERE).
Behandling bør igangsettes tidlig i utbruddet når den første
kaninen har fått den kliniske diagnosen.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke veterinærpreparatet til griser eller kaniner som får
ionoforantibiotika.
Ikke overdosér til kaniner – økte doser kan forstyrre den
gastrointestinale floraen og føre til utvikling av
enterotoksemi.
4.4
SPES
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik