Econor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-09-2019

Aktiivinen ainesosa:

valnemulin

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QJ01XQ02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

valnemulin

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs; Rabbits

Terapeuttinen alue:

Antiinfectives for systemic use

Käyttöaiheet:

PigsThe behandling og forebygging av svin dysenteri. Behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). Forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. Behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. Ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. RabbitsReduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ERE). Behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-12

Pakkausseloste

                                33
B.
PAKNINGSVEDLEGG
34
AKNINGSVEDLEGG:
ECONOR 50 % PREMIKS FOR MEDISINFÔR TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
_ _
Tilvirker ansvarlige for batchfrigivelse:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris.
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Econor 50 % Premix inneholder valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,5 mg/g
tilsvarende valnemulin
500 mg/g
ANDRE INNHOLDSSTOFFER:
Hypromellose
Talkum
Hvitt til lett gulaktig pulver.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke produktet til griser som får ionoforantibiotika.
35
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger etter bruk av Econor er hovedsakelig forbundet med raser
og krysninger av dansk og/eller
svensk landrase.
De vanligste bivirkningene som er observert hos disse grisene er
feber, anoreksi og i alvorlige tilfeller
ataksi og at de ikke reiser seg.
I rammede besetninger ble en tredjedel av de behandlede grisene rammet
med en dødelighet på 1 %. En
prosentdel av slike griser kan også lide av ødem eller erytem på
bakparten og øyelokksødem. I
kontrollerte studier med utsatte dyr var dødeligheten var mindre enn
1 %.
I tilfeller av bivirkninger anbefales det å avbryte medisinering
umiddelbart. Alvorlig rammede griser
bør flyttes til rene og tørre båser og
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris
Econor 10 % premiks for medisinfôr til gris og kanin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Econor inneholder valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VIRKESTOFF
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Tilsvarende
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Premiks for medisinfôr.
Hvitt til lett gulaktig pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og kanin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
ECONOR 50 %
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10–12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10 %
Griser:
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
Kaniner:
Reduksjon av mortalitet under utbrudd av epizootisk enteropati hos
kanin (ERE).
Behandling bør igangsettes tidlig i utbruddet når den første
kaninen har fått den kliniske diagnosen.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke veterinærpreparatet til griser eller kaniner som får
ionoforantibiotika.
Ikke overdosér til kaniner – økte doser kan forstyrre den
gastrointestinale floraen og føre til utvikling av
enterotoksemi.
4.4
SPES
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-09-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-09-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-09-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-09-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-09-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-09-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-09-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-09-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-09-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia