Econor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-09-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

valnemulin

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QJ01XQ02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

valnemulin

Ārstniecības grupa:

Pigs; Rabbits

Ārstniecības joma:

Antiinfectives for systemic use

Ārstēšanas norādes:

PigsThe behandling og forebygging av svin dysenteri. Behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). Forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. Behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. Ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. RabbitsReduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ERE). Behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

1999-03-12

Lietošanas instrukcija

                                33
B.
PAKNINGSVEDLEGG
34
AKNINGSVEDLEGG:
ECONOR 50 % PREMIKS FOR MEDISINFÔR TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
_ _
Tilvirker ansvarlige for batchfrigivelse:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris.
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Econor 50 % Premix inneholder valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,5 mg/g
tilsvarende valnemulin
500 mg/g
ANDRE INNHOLDSSTOFFER:
Hypromellose
Talkum
Hvitt til lett gulaktig pulver.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke produktet til griser som får ionoforantibiotika.
35
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger etter bruk av Econor er hovedsakelig forbundet med raser
og krysninger av dansk og/eller
svensk landrase.
De vanligste bivirkningene som er observert hos disse grisene er
feber, anoreksi og i alvorlige tilfeller
ataksi og at de ikke reiser seg.
I rammede besetninger ble en tredjedel av de behandlede grisene rammet
med en dødelighet på 1 %. En
prosentdel av slike griser kan også lide av ødem eller erytem på
bakparten og øyelokksødem. I
kontrollerte studier med utsatte dyr var dødeligheten var mindre enn
1 %.
I tilfeller av bivirkninger anbefales det å avbryte medisinering
umiddelbart. Alvorlig rammede griser
bør flyttes til rene og tørre båser og
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris
Econor 10 % premiks for medisinfôr til gris og kanin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Econor inneholder valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VIRKESTOFF
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Tilsvarende
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Premiks for medisinfôr.
Hvitt til lett gulaktig pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og kanin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
ECONOR 50 %
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10–12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10 %
Griser:
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
Kaniner:
Reduksjon av mortalitet under utbrudd av epizootisk enteropati hos
kanin (ERE).
Behandling bør igangsettes tidlig i utbruddet når den første
kaninen har fått den kliniske diagnosen.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke veterinærpreparatet til griser eller kaniner som får
ionoforantibiotika.
Ikke overdosér til kaniner – økte doser kan forstyrre den
gastrointestinale floraen og føre til utvikling av
enterotoksemi.
4.4
SPES
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi