Econor

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
03-09-2019

ingredients actius:

valnemulin

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QJ01XQ02

Designació comuna internacional (DCI):

valnemulin

Grupo terapéutico:

Pigs; Rabbits

Área terapéutica:

Antiinfectives for systemic use

indicaciones terapéuticas:

PigsThe behandling og forebygging av svin dysenteri. Behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). Forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. Behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. Ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. RabbitsReduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ERE). Behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                33
B.
PAKNINGSVEDLEGG
34
AKNINGSVEDLEGG:
ECONOR 50 % PREMIKS FOR MEDISINFÔR TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
_ _
Tilvirker ansvarlige for batchfrigivelse:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris.
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Econor 50 % Premix inneholder valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,5 mg/g
tilsvarende valnemulin
500 mg/g
ANDRE INNHOLDSSTOFFER:
Hypromellose
Talkum
Hvitt til lett gulaktig pulver.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke produktet til griser som får ionoforantibiotika.
35
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger etter bruk av Econor er hovedsakelig forbundet med raser
og krysninger av dansk og/eller
svensk landrase.
De vanligste bivirkningene som er observert hos disse grisene er
feber, anoreksi og i alvorlige tilfeller
ataksi og at de ikke reiser seg.
I rammede besetninger ble en tredjedel av de behandlede grisene rammet
med en dødelighet på 1 %. En
prosentdel av slike griser kan også lide av ødem eller erytem på
bakparten og øyelokksødem. I
kontrollerte studier med utsatte dyr var dødeligheten var mindre enn
1 %.
I tilfeller av bivirkninger anbefales det å avbryte medisinering
umiddelbart. Alvorlig rammede griser
bør flyttes til rene og tørre båser og
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris
Econor 10 % premiks for medisinfôr til gris og kanin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Econor inneholder valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VIRKESTOFF
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Tilsvarende
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Premiks for medisinfôr.
Hvitt til lett gulaktig pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og kanin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
ECONOR 50 %
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10–12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10 %
Griser:
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
Kaniner:
Reduksjon av mortalitet under utbrudd av epizootisk enteropati hos
kanin (ERE).
Behandling bør igangsettes tidlig i utbruddet når den første
kaninen har fått den kliniske diagnosen.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke veterinærpreparatet til griser eller kaniner som får
ionoforantibiotika.
Ikke overdosér til kaniner – økte doser kan forstyrre den
gastrointestinale floraen og føre til utvikling av
enterotoksemi.
4.4
SPES
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents