Econor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-09-2019

Bahan aktif:

valnemulin

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QJ01XQ02

INN (Nama Internasional):

valnemulin

Kelompok Terapi:

Pigs; Rabbits

Area terapi:

Antiinfectives for systemic use

Indikasi Terapi:

PigsThe behandling og forebygging av svin dysenteri. Behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). Forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. Behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. Ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. RabbitsReduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ERE). Behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                33
B.
PAKNINGSVEDLEGG
34
AKNINGSVEDLEGG:
ECONOR 50 % PREMIKS FOR MEDISINFÔR TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
_ _
Tilvirker ansvarlige for batchfrigivelse:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris.
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Econor 50 % Premix inneholder valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,5 mg/g
tilsvarende valnemulin
500 mg/g
ANDRE INNHOLDSSTOFFER:
Hypromellose
Talkum
Hvitt til lett gulaktig pulver.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke produktet til griser som får ionoforantibiotika.
35
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger etter bruk av Econor er hovedsakelig forbundet med raser
og krysninger av dansk og/eller
svensk landrase.
De vanligste bivirkningene som er observert hos disse grisene er
feber, anoreksi og i alvorlige tilfeller
ataksi og at de ikke reiser seg.
I rammede besetninger ble en tredjedel av de behandlede grisene rammet
med en dødelighet på 1 %. En
prosentdel av slike griser kan også lide av ødem eller erytem på
bakparten og øyelokksødem. I
kontrollerte studier med utsatte dyr var dødeligheten var mindre enn
1 %.
I tilfeller av bivirkninger anbefales det å avbryte medisinering
umiddelbart. Alvorlig rammede griser
bør flyttes til rene og tørre båser og
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Econor 50 % premiks for medisinfôr til gris
Econor 10 % premiks for medisinfôr til gris og kanin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Econor inneholder valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VIRKESTOFF
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Tilsvarende
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Premiks for medisinfôr.
Hvitt til lett gulaktig pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris og kanin
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
ECONOR 50 %
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10–12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10 %
Griser:
Behandling og forebygging av svinedysenteri.
Behandling av kliniske symptomer på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebygging av kliniske symptomer på porcin colonic spirochaetose
(colitis) når sykdommen er
diagnostisert i besetningen.
Behandling og forebygging av enzootisk pneumoni hos griser. Ved den
anbefalte dose på 10 - 12 mg/kg
legemsvekt, reduseres lungelesjoner og vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
Kaniner:
Reduksjon av mortalitet under utbrudd av epizootisk enteropati hos
kanin (ERE).
Behandling bør igangsettes tidlig i utbruddet når den første
kaninen har fått den kliniske diagnosen.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Gi ikke veterinærpreparatet til griser eller kaniner som får
ionoforantibiotika.
Ikke overdosér til kaniner – økte doser kan forstyrre den
gastrointestinale floraen og føre til utvikling av
enterotoksemi.
4.4
SPES
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen