Dzuveo

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2023

Aktiva substanser:

суфентанилом цитрат

Tillgänglig från:

Laboratoire Aguettant

ATC-kod:

N01AH03

INN (International namn):

sufentanil

Terapeutisk grupp:

Анестезиология

Terapiområde:

болка

Terapeutiska indikationer:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-06-25

Bipacksedel

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DZUVEO 30 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНА
ТАБЛЕТКА
суфентанил (sufentanil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dzuveo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dzuveo
3.
Как да използвате Dzuveo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dzuveo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DZUVEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Dzuveo е
суфентанил, който принадлежи към
група силни
болкоуспокояващи средства, наречени
опиоиди.
Суфентанил се използва за лечение на
внезапна умерена до силна болка при
възрастни в
лечебно заведение под
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dzuveo 30 микрограма сублингвална
таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 30
микрограма суфентанил (sufentanil) (като
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Синя плоска таблетка със заоблени
ръбове и диаметър 3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dzuveo е показан за овладяване на остра
умерена до силна болка при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Dzuveo трябва да се прилага от медицински
специалист само в лечебно заведение
под
медицинско наблюдение. Лечебното
заведение трябва да разполага с
оборудване и персонал,
обучен за откриване и овладяване на
хиповентилация и възможност за
прилагане на кислород и
опиоидни антагонисти, като налоксон.
Dzuveo трябва да се предписва и прилага
само от
медицински специалисти, които имат
опит в опиоидната терапия; особено в
овладяването на
опиоидни нежелани реакции, като
например респираторна депресия (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Dzuveo се предлага в апликатор за
еднократна употреба 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik