Dzuveo

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

суфентанилом цитрат

Dostępny od:

Laboratoire Aguettant

Kod ATC:

N01AH03

INN (International Nazwa):

sufentanil

Grupa terapeutyczna:

Анестезиология

Dziedzina terapeutyczna:

болка

Wskazania:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2018-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DZUVEO 30 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНА
ТАБЛЕТКА
суфентанил (sufentanil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dzuveo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dzuveo
3.
Как да използвате Dzuveo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dzuveo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DZUVEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Dzuveo е
суфентанил, който принадлежи към
група силни
болкоуспокояващи средства, наречени
опиоиди.
Суфентанил се използва за лечение на
внезапна умерена до силна болка при
възрастни в
лечебно заведение под
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dzuveo 30 микрограма сублингвална
таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 30
микрограма суфентанил (sufentanil) (като
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Синя плоска таблетка със заоблени
ръбове и диаметър 3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dzuveo е показан за овладяване на остра
умерена до силна болка при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Dzuveo трябва да се прилага от медицински
специалист само в лечебно заведение
под
медицинско наблюдение. Лечебното
заведение трябва да разполага с
оборудване и персонал,
обучен за откриване и овладяване на
хиповентилация и възможност за
прилагане на кислород и
опиоидни антагонисти, като налоксон.
Dzuveo трябва да се предписва и прилага
само от
медицински специалисти, които имат
опит в опиоидната терапия; особено в
овладяването на
опиоидни нежелани реакции, като
например респираторна депресия (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Dzuveo се предлага в апликатор за
еднократна употреба 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów