Dzuveo

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

суфентанилом цитрат

Disponible des:

Laboratoire Aguettant

Codi ATC:

N01AH03

Designació comuna internacional (DCI):

sufentanil

Grupo terapéutico:

Анестезиология

Área terapéutica:

болка

indicaciones terapéuticas:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2018-06-25

Informació per a l'usuari

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DZUVEO 30 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНА
ТАБЛЕТКА
суфентанил (sufentanil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dzuveo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dzuveo
3.
Как да използвате Dzuveo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dzuveo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DZUVEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Dzuveo е
суфентанил, който принадлежи към
група силни
болкоуспокояващи средства, наречени
опиоиди.
Суфентанил се използва за лечение на
внезапна умерена до силна болка при
възрастни в
лечебно заведение под
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dzuveo 30 микрограма сублингвална
таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 30
микрограма суфентанил (sufentanil) (като
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Синя плоска таблетка със заоблени
ръбове и диаметър 3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dzuveo е показан за овладяване на остра
умерена до силна болка при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Dzuveo трябва да се прилага от медицински
специалист само в лечебно заведение
под
медицинско наблюдение. Лечебното
заведение трябва да разполага с
оборудване и персонал,
обучен за откриване и овладяване на
хиповентилация и възможност за
прилагане на кислород и
опиоидни антагонисти, като налоксон.
Dzuveo трябва да се предписва и прилага
само от
медицински специалисти, които имат
опит в опиоидната терапия; особено в
овладяването на
опиоидни нежелани реакции, като
например респираторна депресия (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Dzuveo се предлага в апликатор за
еднократна употреба 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents