Dzuveo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

суфентанилом цитрат

Disponible desde:

Laboratoire Aguettant

Código ATC:

N01AH03

Designación común internacional (DCI):

sufentanil

Grupo terapéutico:

Анестезиология

Área terapéutica:

болка

indicaciones terapéuticas:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-06-25

Información para el usuario

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DZUVEO 30 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНА
ТАБЛЕТКА
суфентанил (sufentanil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dzuveo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dzuveo
3.
Как да използвате Dzuveo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dzuveo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DZUVEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Dzuveo е
суфентанил, който принадлежи към
група силни
болкоуспокояващи средства, наречени
опиоиди.
Суфентанил се използва за лечение на
внезапна умерена до силна болка при
възрастни в
лечебно заведение под
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dzuveo 30 микрограма сублингвална
таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 30
микрограма суфентанил (sufentanil) (като
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Синя плоска таблетка със заоблени
ръбове и диаметър 3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dzuveo е показан за овладяване на остра
умерена до силна болка при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Dzuveo трябва да се прилага от медицински
специалист само в лечебно заведение
под
медицинско наблюдение. Лечебното
заведение трябва да разполага с
оборудване и персонал,
обучен за откриване и овладяване на
хиповентилация и възможност за
прилагане на кислород и
опиоидни антагонисти, като налоксон.
Dzuveo трябва да се предписва и прилага
само от
медицински специалисти, които имат
опит в опиоидната терапия; особено в
овладяването на
опиоидни нежелани реакции, като
например респираторна депресия (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Dzuveo се предлага в апликатор за
еднократна употреба 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos