Dzuveo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2023

Bahan aktif:

суфентанилом цитрат

Tersedia dari:

Laboratoire Aguettant

Kode ATC:

N01AH03

INN (Nama Internasional):

sufentanil

Kelompok Terapi:

Анестезиология

Area terapi:

болка

Indikasi Terapi:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-06-25

Selebaran informasi

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DZUVEO 30 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНА
ТАБЛЕТКА
суфентанил (sufentanil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dzuveo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dzuveo
3.
Как да използвате Dzuveo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dzuveo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DZUVEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Dzuveo е
суфентанил, който принадлежи към
група силни
болкоуспокояващи средства, наречени
опиоиди.
Суфентанил се използва за лечение на
внезапна умерена до силна болка при
възрастни в
лечебно заведение под
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dzuveo 30 микрограма сублингвална
таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 30
микрограма суфентанил (sufentanil) (като
цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвална таблетка
Синя плоска таблетка със заоблени
ръбове и диаметър 3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Dzuveo е показан за овладяване на остра
умерена до силна болка при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Dzuveo трябва да се прилага от медицински
специалист само в лечебно заведение
под
медицинско наблюдение. Лечебното
заведение трябва да разполага с
оборудване и персонал,
обучен за откриване и овладяване на
хиповентилация и възможност за
прилагане на кислород и
опиоидни антагонисти, като налоксон.
Dzuveo трябва да се предписва и прилага
само от
медицински специалисти, които имат
опит в опиоидната терапия; особено в
овладяването на
опиоидни нежелани реакции, като
например респираторна депресия (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Dzuveo се предлага в апликатор за
еднократна употреба 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen