Dynastat

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2024

Aktiva substanser:

parekoxib sodný

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

M01AH04

INN (International namn):

parecoxib

Terapeutisk grupp:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapiområde:

Bolesť, pooperačná

Terapeutiska indikationer:

Na krátkodobé liečenie pooperačnej bolesti u dospelých.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2002-03-22

Bipacksedel

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DYNASTAT 40 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
parekoxib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dynastat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dynastat
3.
Ako používať Dynastat
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Dynastat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DYNASTAT A NA ČO SA POUŽÍVA
Dynastat obsahuje liečivo parekoxib.
Dynastat sa používa na krátkodobú liečbu bolesti u dospelých po
operácii. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú COX-2 inhibítory (je to skratka pre _inhibítory
cyklooxygenázy-2_). Bolesť a opuch
v organizme niekedy vyvolávajú látky v tele, ktoré sa nazývajú
_prostaglandíny._ Dynastat znižuje
množstvo týchto prostaglandínov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DYNASTAT
NEPOUŽÍVAJTE DYNASTAT

ak ste alergický na parekoxib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)

ak ste mali závažnú alergickú reakciu (zvlášť závažnú
kožnú reakciu) na akýkoľvek liek

ak ste mali alergickú reakciu na skupinu liekov nazývaných
sulfónamidy (napr. niektoré
antibiotiká používané na liečbu infekcií)

ak máte v súčasnosti žalúdkové alebo dvanástorníkové vredy
alebo krvácanie do žalúdka alebo
čriev

ak ste mali v minulosti alergickú re
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dynastat 40 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 40 mg parekoxibu (ako 42,36 mg
sodnej soli parekoxibu). Po
rekonštitúcii je koncentrácia parekoxibu 20 mg/ml. Každé 2 ml
rekonštituovaného prášku obsahuje
40 mg parekoxibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke.
Po rekonštitúcii v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
Dynastat obsahuje približne
0,44 mmol sodíka v injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu)
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Krátkodobá liečba pooperačnej bolesti u dospelých.
Rozhodnutie predpísať selektívny inhibítor cyklooxygenázy (COX-2)
musí byť podložené
zhodnotením celkového rizika pre individuálneho pacienta (pozri
časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg podaná intravenózne (_i.v_.) alebo
intramuskulárne (_i.m_.), následne sa podľa
potreby podáva každých 6 až 12 hodín 20 mg alebo 40 mg, pričom
celková dávka nesmie prekročiť
80 mg/deň.
Keďže kardiovaskulárne riziko špecifických COX-2 inhibítorov sa
môže zvyšovať s dávkou a dĺžkou
expozície, má sa používať najnižšia účinná denná dávka čo
najkratšiu možnú dobu. S liečbou
Dynastatom dlhšou ako 3 dni sú obmedzené klinické skúsenosti
(pozri časť 5.1).
Súbežné používanie s opioidovými analgetikami
Opioidové analgetiká sa môžu používať súbežne s parekoxibom,
dávkovanie je uvedené v odstavci
vyššie. Vo všetkých klinických hodnoteniach sa parekoxib podával
v pevne stanovených časových
intervaloch, zatiaľ čo opioidy sa podávali podľa potreby.
Starší ľudia
U starších pacientov (

65 rokov) vo všeobecnosti nie je potrebné 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik