Dynastat

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2020

Aktivna sestavina:

parekoxib sodný

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

M01AH04

INN (mednarodno ime):

parecoxib

Terapevtska skupina:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapevtsko območje:

Bolesť, pooperačná

Terapevtske indikacije:

Na krátkodobé liečenie pooperačnej bolesti u dospelých.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2002-03-22

Navodilo za uporabo

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DYNASTAT 40 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
parekoxib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dynastat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dynastat
3.
Ako používať Dynastat
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Dynastat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DYNASTAT A NA ČO SA POUŽÍVA
Dynastat obsahuje liečivo parekoxib.
Dynastat sa používa na krátkodobú liečbu bolesti u dospelých po
operácii. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú COX-2 inhibítory (je to skratka pre _inhibítory
cyklooxygenázy-2_). Bolesť a opuch
v organizme niekedy vyvolávajú látky v tele, ktoré sa nazývajú
_prostaglandíny._ Dynastat znižuje
množstvo týchto prostaglandínov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DYNASTAT
NEPOUŽÍVAJTE DYNASTAT

ak ste alergický na parekoxib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)

ak ste mali závažnú alergickú reakciu (zvlášť závažnú
kožnú reakciu) na akýkoľvek liek

ak ste mali alergickú reakciu na skupinu liekov nazývaných
sulfónamidy (napr. niektoré
antibiotiká používané na liečbu infekcií)

ak máte v súčasnosti žalúdkové alebo dvanástorníkové vredy
alebo krvácanie do žalúdka alebo
čriev

ak ste mali v minulosti alergickú re
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dynastat 40 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 40 mg parekoxibu (ako 42,36 mg
sodnej soli parekoxibu). Po
rekonštitúcii je koncentrácia parekoxibu 20 mg/ml. Každé 2 ml
rekonštituovaného prášku obsahuje
40 mg parekoxibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke.
Po rekonštitúcii v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
Dynastat obsahuje približne
0,44 mmol sodíka v injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu)
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Krátkodobá liečba pooperačnej bolesti u dospelých.
Rozhodnutie predpísať selektívny inhibítor cyklooxygenázy (COX-2)
musí byť podložené
zhodnotením celkového rizika pre individuálneho pacienta (pozri
časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg podaná intravenózne (_i.v_.) alebo
intramuskulárne (_i.m_.), následne sa podľa
potreby podáva každých 6 až 12 hodín 20 mg alebo 40 mg, pričom
celková dávka nesmie prekročiť
80 mg/deň.
Keďže kardiovaskulárne riziko špecifických COX-2 inhibítorov sa
môže zvyšovať s dávkou a dĺžkou
expozície, má sa používať najnižšia účinná denná dávka čo
najkratšiu možnú dobu. S liečbou
Dynastatom dlhšou ako 3 dni sú obmedzené klinické skúsenosti
(pozri časť 5.1).
Súbežné používanie s opioidovými analgetikami
Opioidové analgetiká sa môžu používať súbežne s parekoxibom,
dávkovanie je uvedené v odstavci
vyššie. Vo všetkých klinických hodnoteniach sa parekoxib podával
v pevne stanovených časových
intervaloch, zatiaľ čo opioidy sa podávali podľa potreby.
Starší ľudia
U starších pacientov (

65 rokov) vo všeobecnosti nie je potrebné 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov