Dynastat

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

parekoxib sodný

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

M01AH04

INN (Mezinárodní Name):

parecoxib

Terapeutické skupiny:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeutické oblasti:

Bolesť, pooperačná

Terapeutické indikace:

Na krátkodobé liečenie pooperačnej bolesti u dospelých.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2002-03-22

Informace pro uživatele

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DYNASTAT 40 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
parekoxib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dynastat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dynastat
3.
Ako používať Dynastat
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Dynastat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DYNASTAT A NA ČO SA POUŽÍVA
Dynastat obsahuje liečivo parekoxib.
Dynastat sa používa na krátkodobú liečbu bolesti u dospelých po
operácii. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú COX-2 inhibítory (je to skratka pre _inhibítory
cyklooxygenázy-2_). Bolesť a opuch
v organizme niekedy vyvolávajú látky v tele, ktoré sa nazývajú
_prostaglandíny._ Dynastat znižuje
množstvo týchto prostaglandínov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DYNASTAT
NEPOUŽÍVAJTE DYNASTAT

ak ste alergický na parekoxib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)

ak ste mali závažnú alergickú reakciu (zvlášť závažnú
kožnú reakciu) na akýkoľvek liek

ak ste mali alergickú reakciu na skupinu liekov nazývaných
sulfónamidy (napr. niektoré
antibiotiká používané na liečbu infekcií)

ak máte v súčasnosti žalúdkové alebo dvanástorníkové vredy
alebo krvácanie do žalúdka alebo
čriev

ak ste mali v minulosti alergickú re
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dynastat 40 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 40 mg parekoxibu (ako 42,36 mg
sodnej soli parekoxibu). Po
rekonštitúcii je koncentrácia parekoxibu 20 mg/ml. Každé 2 ml
rekonštituovaného prášku obsahuje
40 mg parekoxibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke.
Po rekonštitúcii v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
Dynastat obsahuje približne
0,44 mmol sodíka v injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu)
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Krátkodobá liečba pooperačnej bolesti u dospelých.
Rozhodnutie predpísať selektívny inhibítor cyklooxygenázy (COX-2)
musí byť podložené
zhodnotením celkového rizika pre individuálneho pacienta (pozri
časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg podaná intravenózne (_i.v_.) alebo
intramuskulárne (_i.m_.), následne sa podľa
potreby podáva každých 6 až 12 hodín 20 mg alebo 40 mg, pričom
celková dávka nesmie prekročiť
80 mg/deň.
Keďže kardiovaskulárne riziko špecifických COX-2 inhibítorov sa
môže zvyšovať s dávkou a dĺžkou
expozície, má sa používať najnižšia účinná denná dávka čo
najkratšiu možnú dobu. S liečbou
Dynastatom dlhšou ako 3 dni sú obmedzené klinické skúsenosti
(pozri časť 5.1).
Súbežné používanie s opioidovými analgetikami
Opioidové analgetiká sa môžu používať súbežne s parekoxibom,
dávkovanie je uvedené v odstavci
vyššie. Vo všetkých klinických hodnoteniach sa parekoxib podával
v pevne stanovených časových
intervaloch, zatiaľ čo opioidy sa podávali podľa potreby.
Starší ľudia
U starších pacientov (

65 rokov) vo všeobecnosti nie je potrebné 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů