Dynastat

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-07-2020

有効成分:

parekoxib sodný

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

M01AH04

INN(国際名):

parecoxib

治療群:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

治療領域:

Bolesť, pooperačná

適応症:

Na krátkodobé liečenie pooperačnej bolesti u dospelých.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2002-03-22

情報リーフレット

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DYNASTAT 40 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
parekoxib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dynastat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dynastat
3.
Ako používať Dynastat
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Dynastat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DYNASTAT A NA ČO SA POUŽÍVA
Dynastat obsahuje liečivo parekoxib.
Dynastat sa používa na krátkodobú liečbu bolesti u dospelých po
operácii. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú COX-2 inhibítory (je to skratka pre _inhibítory
cyklooxygenázy-2_). Bolesť a opuch
v organizme niekedy vyvolávajú látky v tele, ktoré sa nazývajú
_prostaglandíny._ Dynastat znižuje
množstvo týchto prostaglandínov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DYNASTAT
NEPOUŽÍVAJTE DYNASTAT

ak ste alergický na parekoxib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)

ak ste mali závažnú alergickú reakciu (zvlášť závažnú
kožnú reakciu) na akýkoľvek liek

ak ste mali alergickú reakciu na skupinu liekov nazývaných
sulfónamidy (napr. niektoré
antibiotiká používané na liečbu infekcií)

ak máte v súčasnosti žalúdkové alebo dvanástorníkové vredy
alebo krvácanie do žalúdka alebo
čriev

ak ste mali v minulosti alergickú re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dynastat 40 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 40 mg parekoxibu (ako 42,36 mg
sodnej soli parekoxibu). Po
rekonštitúcii je koncentrácia parekoxibu 20 mg/ml. Každé 2 ml
rekonštituovaného prášku obsahuje
40 mg parekoxibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke.
Po rekonštitúcii v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
Dynastat obsahuje približne
0,44 mmol sodíka v injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu)
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Krátkodobá liečba pooperačnej bolesti u dospelých.
Rozhodnutie predpísať selektívny inhibítor cyklooxygenázy (COX-2)
musí byť podložené
zhodnotením celkového rizika pre individuálneho pacienta (pozri
časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg podaná intravenózne (_i.v_.) alebo
intramuskulárne (_i.m_.), následne sa podľa
potreby podáva každých 6 až 12 hodín 20 mg alebo 40 mg, pričom
celková dávka nesmie prekročiť
80 mg/deň.
Keďže kardiovaskulárne riziko špecifických COX-2 inhibítorov sa
môže zvyšovať s dávkou a dĺžkou
expozície, má sa používať najnižšia účinná denná dávka čo
najkratšiu možnú dobu. S liečbou
Dynastatom dlhšou ako 3 dni sú obmedzené klinické skúsenosti
(pozri časť 5.1).
Súbežné používanie s opioidovými analgetikami
Opioidové analgetiká sa môžu používať súbežne s parekoxibom,
dávkovanie je uvedené v odstavci
vyššie. Vo všetkých klinických hodnoteniach sa parekoxib podával
v pevne stanovených časových
intervaloch, zatiaľ čo opioidy sa podávali podľa potreby.
Starší ľudia
U starších pacientov (

65 rokov) vo všeobecnosti nie je potrebné 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する