Dynastat

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

parekoxib sodný

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

M01AH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

parecoxib

चिकित्सीय समूह:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bolesť, pooperačná

चिकित्सीय संकेत:

Na krátkodobé liečenie pooperačnej bolesti u dospelých.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2002-03-22

सूचना पत्रक

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DYNASTAT 40 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
parekoxib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dynastat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dynastat
3.
Ako používať Dynastat
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Dynastat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DYNASTAT A NA ČO SA POUŽÍVA
Dynastat obsahuje liečivo parekoxib.
Dynastat sa používa na krátkodobú liečbu bolesti u dospelých po
operácii. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú COX-2 inhibítory (je to skratka pre _inhibítory
cyklooxygenázy-2_). Bolesť a opuch
v organizme niekedy vyvolávajú látky v tele, ktoré sa nazývajú
_prostaglandíny._ Dynastat znižuje
množstvo týchto prostaglandínov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DYNASTAT
NEPOUŽÍVAJTE DYNASTAT

ak ste alergický na parekoxib alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)

ak ste mali závažnú alergickú reakciu (zvlášť závažnú
kožnú reakciu) na akýkoľvek liek

ak ste mali alergickú reakciu na skupinu liekov nazývaných
sulfónamidy (napr. niektoré
antibiotiká používané na liečbu infekcií)

ak máte v súčasnosti žalúdkové alebo dvanástorníkové vredy
alebo krvácanie do žalúdka alebo
čriev

ak ste mali v minulosti alergickú re
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dynastat 40 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 40 mg parekoxibu (ako 42,36 mg
sodnej soli parekoxibu). Po
rekonštitúcii je koncentrácia parekoxibu 20 mg/ml. Každé 2 ml
rekonštituovaného prášku obsahuje
40 mg parekoxibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke.
Po rekonštitúcii v roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
Dynastat obsahuje približne
0,44 mmol sodíka v injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu)
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Krátkodobá liečba pooperačnej bolesti u dospelých.
Rozhodnutie predpísať selektívny inhibítor cyklooxygenázy (COX-2)
musí byť podložené
zhodnotením celkového rizika pre individuálneho pacienta (pozri
časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 40 mg podaná intravenózne (_i.v_.) alebo
intramuskulárne (_i.m_.), následne sa podľa
potreby podáva každých 6 až 12 hodín 20 mg alebo 40 mg, pričom
celková dávka nesmie prekročiť
80 mg/deň.
Keďže kardiovaskulárne riziko špecifických COX-2 inhibítorov sa
môže zvyšovať s dávkou a dĺžkou
expozície, má sa používať najnižšia účinná denná dávka čo
najkratšiu možnú dobu. S liečbou
Dynastatom dlhšou ako 3 dni sú obmedzené klinické skúsenosti
(pozri časť 5.1).
Súbežné používanie s opioidovými analgetikami
Opioidové analgetiká sa môžu používať súbežne s parekoxibom,
dávkovanie je uvedené v odstavci
vyššie. Vo všetkých klinických hodnoteniach sa parekoxib podával
v pevne stanovených časových
intervaloch, zatiaľ čo opioidy sa podávali podľa potreby.
Starší ľudia
U starších pacientov (

65 rokov) vo všeobecnosti nie je potrebné 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें