Doribax

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2014

Aktiva substanser:

doripeneem

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J01DH04

INN (International namn):

doripenem

Terapeutisk grupp:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Terapiområde:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapeutiska indikationer:

Doribax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:nosocomial kopsupõletik (sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletik);keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid;komplitseeritud kuseteede infektsioonid. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2008-07-25

Bipacksedel

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DORIBAX 250 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
doripeneem
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1
Mis ravim on Doribax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Doribax’i kasutamist
3.
Kuidas Doribax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Doribax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DORIBAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Doribax sisaldab toimeainet doripeneemi. See ravim on antibiootikum,
mis hävitab eri tüüpi baktereid
(tüvesid), mis põhjustavad infektsioone erinevates kehapiirkondades.
Ravimit Doribax kasutatakse täiskasvanute raviks järgmiste
infektsioonide korral:
-
kopsupõletik e. pneumoonia (raske rindkeresisene või kopsude
infektsioon), mille olete saanud
haiglas või muus sarnases keskkonnas; siia alla kuulub ka
kopsupõletik, mille olete saanud
seoses kunstliku hingamise aparaadiga.
-
kõhuõõne tüsistunud nakkused (abdominaalsed infektsioonid).
-
kuseteede tüsistunud nakkused, muuhulgas neeruinfektsioonid ning
bakterite levik vereringesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DORIBAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DORIBAX’I:
-
kui te olete allergiline doripeneemi suhtes.
-
kui olete allergiline teiste antibiootikumide suhtes, nagu
penitsilliinid, tsefalosporiinid või
karbapeneemid (mida kasutatakse erinevate infektsioonide ravis), sest
sel juhul võite olla
allergiline ka ravimi Doribax suhtes.
Ärge kasutage seda ravimit, kui ülaltoodu kehtib teie kohta. Kui te
pole kindel, rääkige oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, enne kui teile manustatakse ravimit
Doribax.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Doribax
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Doribax 250 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab doripeneemmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg
doripeneemile.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber (infusioonipulber).
Valge kuni kahvatukollakas kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Doribax on näidustatud täiskasvanutele järgnevalt loetletud
infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1):
•
Haiglatekkene pneumoonia (sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud
pneumoonia)
•
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid ravijuhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Järgmises tabelis on toodud soovituslikud annused ja manustamisviis
infektsioonide kaupa.
Infektsioon
Annus
Sagedus
Infusiooni
kestus
Haiglatekkene pneumoonia, sh kunstliku
kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia
500 mg või
1 g
iga 8 tunni järel
1 või
4 tundi*
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
Tüsistunud kuseteede infektsioonid,
sh püelonefriit
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
*
Suurenenud renaalse kliirensiga patsientidel (eriti kui kreatiniini
kliirens CrCl ≥150 ml/min) ja/või infektsioonide
korral, mille põhjustajaks on mittefermenteerivad gram-negatiivsed
patogeenid (nagu _Pseudomonas _spp. ja
_Acinetobacter _spp.), võib kaaluda ravimi manustamist annuses 1 g
iga 8 tunni järel 4-tunnise infusioonina. See
annustamisrežiim põhineb farmakokineetilistel/farmakodünaamilistel
andmetel (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1).
**
Lähtudes peamiselt farmakokineetika/farmakodünaamika kaalutlustest,
võib 4-tunnine infusiooniaeg olla sobivam
vähemtundlike patogeenide korral (vt lõik 5.1). Sellist
annustamisskeemi tuleks kaaluda ka eriti raskete infektsioonide
korral.
_Ravi kestus_
Tavaline doripeneemiravi kestus jääb vahemikku 5...14 päeva ning

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik