Doribax

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

doripeneem

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J01DH04

DCI (Denominação Comum Internacional):

doripenem

Grupo terapêutico:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Área terapêutica:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Indicações terapêuticas:

Doribax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:nosocomial kopsupõletik (sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletik);keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid;komplitseeritud kuseteede infektsioonid. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2008-07-25

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DORIBAX 250 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
doripeneem
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1
Mis ravim on Doribax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Doribax’i kasutamist
3.
Kuidas Doribax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Doribax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DORIBAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Doribax sisaldab toimeainet doripeneemi. See ravim on antibiootikum,
mis hävitab eri tüüpi baktereid
(tüvesid), mis põhjustavad infektsioone erinevates kehapiirkondades.
Ravimit Doribax kasutatakse täiskasvanute raviks järgmiste
infektsioonide korral:
-
kopsupõletik e. pneumoonia (raske rindkeresisene või kopsude
infektsioon), mille olete saanud
haiglas või muus sarnases keskkonnas; siia alla kuulub ka
kopsupõletik, mille olete saanud
seoses kunstliku hingamise aparaadiga.
-
kõhuõõne tüsistunud nakkused (abdominaalsed infektsioonid).
-
kuseteede tüsistunud nakkused, muuhulgas neeruinfektsioonid ning
bakterite levik vereringesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DORIBAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DORIBAX’I:
-
kui te olete allergiline doripeneemi suhtes.
-
kui olete allergiline teiste antibiootikumide suhtes, nagu
penitsilliinid, tsefalosporiinid või
karbapeneemid (mida kasutatakse erinevate infektsioonide ravis), sest
sel juhul võite olla
allergiline ka ravimi Doribax suhtes.
Ärge kasutage seda ravimit, kui ülaltoodu kehtib teie kohta. Kui te
pole kindel, rääkige oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, enne kui teile manustatakse ravimit
Doribax.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Doribax
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Doribax 250 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab doripeneemmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg
doripeneemile.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber (infusioonipulber).
Valge kuni kahvatukollakas kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Doribax on näidustatud täiskasvanutele järgnevalt loetletud
infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1):
•
Haiglatekkene pneumoonia (sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud
pneumoonia)
•
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid ravijuhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Järgmises tabelis on toodud soovituslikud annused ja manustamisviis
infektsioonide kaupa.
Infektsioon
Annus
Sagedus
Infusiooni
kestus
Haiglatekkene pneumoonia, sh kunstliku
kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia
500 mg või
1 g
iga 8 tunni järel
1 või
4 tundi*
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
Tüsistunud kuseteede infektsioonid,
sh püelonefriit
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
*
Suurenenud renaalse kliirensiga patsientidel (eriti kui kreatiniini
kliirens CrCl ≥150 ml/min) ja/või infektsioonide
korral, mille põhjustajaks on mittefermenteerivad gram-negatiivsed
patogeenid (nagu _Pseudomonas _spp. ja
_Acinetobacter _spp.), võib kaaluda ravimi manustamist annuses 1 g
iga 8 tunni järel 4-tunnise infusioonina. See
annustamisrežiim põhineb farmakokineetilistel/farmakodünaamilistel
andmetel (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1).
**
Lähtudes peamiselt farmakokineetika/farmakodünaamika kaalutlustest,
võib 4-tunnine infusiooniaeg olla sobivam
vähemtundlike patogeenide korral (vt lõik 5.1). Sellist
annustamisskeemi tuleks kaaluda ka eriti raskete infektsioonide
korral.
_Ravi kestus_
Tavaline doripeneemiravi kestus jääb vahemikku 5...14 päeva ning

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas grego 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas francês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas letão 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas português 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 17-10-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos