Doribax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

doripeneem

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

J01DH04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

doripenem

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapinės indikacijos:

Doribax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:nosocomial kopsupõletik (sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletik);keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid;komplitseeritud kuseteede infektsioonid. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2008-07-25

Pakuotės lapelis

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DORIBAX 250 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
doripeneem
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1
Mis ravim on Doribax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Doribax’i kasutamist
3.
Kuidas Doribax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Doribax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DORIBAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Doribax sisaldab toimeainet doripeneemi. See ravim on antibiootikum,
mis hävitab eri tüüpi baktereid
(tüvesid), mis põhjustavad infektsioone erinevates kehapiirkondades.
Ravimit Doribax kasutatakse täiskasvanute raviks järgmiste
infektsioonide korral:
-
kopsupõletik e. pneumoonia (raske rindkeresisene või kopsude
infektsioon), mille olete saanud
haiglas või muus sarnases keskkonnas; siia alla kuulub ka
kopsupõletik, mille olete saanud
seoses kunstliku hingamise aparaadiga.
-
kõhuõõne tüsistunud nakkused (abdominaalsed infektsioonid).
-
kuseteede tüsistunud nakkused, muuhulgas neeruinfektsioonid ning
bakterite levik vereringesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DORIBAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DORIBAX’I:
-
kui te olete allergiline doripeneemi suhtes.
-
kui olete allergiline teiste antibiootikumide suhtes, nagu
penitsilliinid, tsefalosporiinid või
karbapeneemid (mida kasutatakse erinevate infektsioonide ravis), sest
sel juhul võite olla
allergiline ka ravimi Doribax suhtes.
Ärge kasutage seda ravimit, kui ülaltoodu kehtib teie kohta. Kui te
pole kindel, rääkige oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, enne kui teile manustatakse ravimit
Doribax.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Doribax
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Doribax 250 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab doripeneemmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg
doripeneemile.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber (infusioonipulber).
Valge kuni kahvatukollakas kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Doribax on näidustatud täiskasvanutele järgnevalt loetletud
infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1):
•
Haiglatekkene pneumoonia (sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud
pneumoonia)
•
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid ravijuhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Järgmises tabelis on toodud soovituslikud annused ja manustamisviis
infektsioonide kaupa.
Infektsioon
Annus
Sagedus
Infusiooni
kestus
Haiglatekkene pneumoonia, sh kunstliku
kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia
500 mg või
1 g
iga 8 tunni järel
1 või
4 tundi*
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
Tüsistunud kuseteede infektsioonid,
sh püelonefriit
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
*
Suurenenud renaalse kliirensiga patsientidel (eriti kui kreatiniini
kliirens CrCl ≥150 ml/min) ja/või infektsioonide
korral, mille põhjustajaks on mittefermenteerivad gram-negatiivsed
patogeenid (nagu _Pseudomonas _spp. ja
_Acinetobacter _spp.), võib kaaluda ravimi manustamist annuses 1 g
iga 8 tunni järel 4-tunnise infusioonina. See
annustamisrežiim põhineb farmakokineetilistel/farmakodünaamilistel
andmetel (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1).
**
Lähtudes peamiselt farmakokineetika/farmakodünaamika kaalutlustest,
võib 4-tunnine infusiooniaeg olla sobivam
vähemtundlike patogeenide korral (vt lõik 5.1). Sellist
annustamisskeemi tuleks kaaluda ka eriti raskete infektsioonide
korral.
_Ravi kestus_
Tavaline doripeneemiravi kestus jääb vahemikku 5...14 päeva ning

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-10-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją