Doribax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-10-2014

Ingredient activ:

doripeneem

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

J01DH04

INN (nume internaţional):

doripenem

Grupul Terapeutică:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Zonă Terapeutică:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Indicații terapeutice:

Doribax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:nosocomial kopsupõletik (sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletik);keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid;komplitseeritud kuseteede infektsioonid. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2008-07-25

Prospect

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DORIBAX 250 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
doripeneem
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1
Mis ravim on Doribax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Doribax’i kasutamist
3.
Kuidas Doribax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Doribax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DORIBAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Doribax sisaldab toimeainet doripeneemi. See ravim on antibiootikum,
mis hävitab eri tüüpi baktereid
(tüvesid), mis põhjustavad infektsioone erinevates kehapiirkondades.
Ravimit Doribax kasutatakse täiskasvanute raviks järgmiste
infektsioonide korral:
-
kopsupõletik e. pneumoonia (raske rindkeresisene või kopsude
infektsioon), mille olete saanud
haiglas või muus sarnases keskkonnas; siia alla kuulub ka
kopsupõletik, mille olete saanud
seoses kunstliku hingamise aparaadiga.
-
kõhuõõne tüsistunud nakkused (abdominaalsed infektsioonid).
-
kuseteede tüsistunud nakkused, muuhulgas neeruinfektsioonid ning
bakterite levik vereringesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DORIBAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DORIBAX’I:
-
kui te olete allergiline doripeneemi suhtes.
-
kui olete allergiline teiste antibiootikumide suhtes, nagu
penitsilliinid, tsefalosporiinid või
karbapeneemid (mida kasutatakse erinevate infektsioonide ravis), sest
sel juhul võite olla
allergiline ka ravimi Doribax suhtes.
Ärge kasutage seda ravimit, kui ülaltoodu kehtib teie kohta. Kui te
pole kindel, rääkige oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, enne kui teile manustatakse ravimit
Doribax.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Doribax
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Doribax 250 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab doripeneemmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg
doripeneemile.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber (infusioonipulber).
Valge kuni kahvatukollakas kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Doribax on näidustatud täiskasvanutele järgnevalt loetletud
infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1):
•
Haiglatekkene pneumoonia (sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud
pneumoonia)
•
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid ravijuhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Järgmises tabelis on toodud soovituslikud annused ja manustamisviis
infektsioonide kaupa.
Infektsioon
Annus
Sagedus
Infusiooni
kestus
Haiglatekkene pneumoonia, sh kunstliku
kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia
500 mg või
1 g
iga 8 tunni järel
1 või
4 tundi*
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
Tüsistunud kuseteede infektsioonid,
sh püelonefriit
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
*
Suurenenud renaalse kliirensiga patsientidel (eriti kui kreatiniini
kliirens CrCl ≥150 ml/min) ja/või infektsioonide
korral, mille põhjustajaks on mittefermenteerivad gram-negatiivsed
patogeenid (nagu _Pseudomonas _spp. ja
_Acinetobacter _spp.), võib kaaluda ravimi manustamist annuses 1 g
iga 8 tunni järel 4-tunnise infusioonina. See
annustamisrežiim põhineb farmakokineetilistel/farmakodünaamilistel
andmetel (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1).
**
Lähtudes peamiselt farmakokineetika/farmakodünaamika kaalutlustest,
võib 4-tunnine infusiooniaeg olla sobivam
vähemtundlike patogeenide korral (vt lõik 5.1). Sellist
annustamisskeemi tuleks kaaluda ka eriti raskete infektsioonide
korral.
_Ravi kestus_
Tavaline doripeneemiravi kestus jääb vahemikku 5...14 päeva ning

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-10-2014
Prospect Prospect cehă 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-10-2014
Prospect Prospect daneză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-10-2014
Prospect Prospect germană 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-10-2014
Prospect Prospect greacă 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-10-2014
Prospect Prospect engleză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-10-2014
Prospect Prospect franceză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-10-2014
Prospect Prospect italiană 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-10-2014
Prospect Prospect letonă 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-10-2014
Prospect Prospect maghiară 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-10-2014
Prospect Prospect malteză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-10-2014
Prospect Prospect olandeză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-10-2014
Prospect Prospect poloneză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-10-2014
Prospect Prospect portugheză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-10-2014
Prospect Prospect română 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-10-2014
Prospect Prospect slovacă 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-10-2014
Prospect Prospect slovenă 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-10-2014
Prospect Prospect suedeză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-10-2014
Prospect Prospect islandeză 17-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor