Doribax

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

doripeneem

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J01DH04

INN (nemzetközi neve):

doripenem

Terápiás csoport:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Terápiás terület:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terápiás javallatok:

Doribax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:nosocomial kopsupõletik (sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletik);keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid;komplitseeritud kuseteede infektsioonid. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2008-07-25

Betegtájékoztató

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DORIBAX 250 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
doripeneem
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1
Mis ravim on Doribax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Doribax’i kasutamist
3.
Kuidas Doribax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Doribax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DORIBAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Doribax sisaldab toimeainet doripeneemi. See ravim on antibiootikum,
mis hävitab eri tüüpi baktereid
(tüvesid), mis põhjustavad infektsioone erinevates kehapiirkondades.
Ravimit Doribax kasutatakse täiskasvanute raviks järgmiste
infektsioonide korral:
-
kopsupõletik e. pneumoonia (raske rindkeresisene või kopsude
infektsioon), mille olete saanud
haiglas või muus sarnases keskkonnas; siia alla kuulub ka
kopsupõletik, mille olete saanud
seoses kunstliku hingamise aparaadiga.
-
kõhuõõne tüsistunud nakkused (abdominaalsed infektsioonid).
-
kuseteede tüsistunud nakkused, muuhulgas neeruinfektsioonid ning
bakterite levik vereringesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DORIBAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DORIBAX’I:
-
kui te olete allergiline doripeneemi suhtes.
-
kui olete allergiline teiste antibiootikumide suhtes, nagu
penitsilliinid, tsefalosporiinid või
karbapeneemid (mida kasutatakse erinevate infektsioonide ravis), sest
sel juhul võite olla
allergiline ka ravimi Doribax suhtes.
Ärge kasutage seda ravimit, kui ülaltoodu kehtib teie kohta. Kui te
pole kindel, rääkige oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, enne kui teile manustatakse ravimit
Doribax.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Doribax
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Doribax 250 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab doripeneemmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg
doripeneemile.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber (infusioonipulber).
Valge kuni kahvatukollakas kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Doribax on näidustatud täiskasvanutele järgnevalt loetletud
infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1):
•
Haiglatekkene pneumoonia (sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud
pneumoonia)
•
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid ravijuhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Järgmises tabelis on toodud soovituslikud annused ja manustamisviis
infektsioonide kaupa.
Infektsioon
Annus
Sagedus
Infusiooni
kestus
Haiglatekkene pneumoonia, sh kunstliku
kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia
500 mg või
1 g
iga 8 tunni järel
1 või
4 tundi*
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
Tüsistunud kuseteede infektsioonid,
sh püelonefriit
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
*
Suurenenud renaalse kliirensiga patsientidel (eriti kui kreatiniini
kliirens CrCl ≥150 ml/min) ja/või infektsioonide
korral, mille põhjustajaks on mittefermenteerivad gram-negatiivsed
patogeenid (nagu _Pseudomonas _spp. ja
_Acinetobacter _spp.), võib kaaluda ravimi manustamist annuses 1 g
iga 8 tunni järel 4-tunnise infusioonina. See
annustamisrežiim põhineb farmakokineetilistel/farmakodünaamilistel
andmetel (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1).
**
Lähtudes peamiselt farmakokineetika/farmakodünaamika kaalutlustest,
võib 4-tunnine infusiooniaeg olla sobivam
vähemtundlike patogeenide korral (vt lõik 5.1). Sellist
annustamisskeemi tuleks kaaluda ka eriti raskete infektsioonide
korral.
_Ravi kestus_
Tavaline doripeneemiravi kestus jääb vahemikku 5...14 päeva ning

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-10-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése