Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2023

Aktiva substanser:

dimetylfumarat

Tillgänglig från:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kod:

L04AX07

INN (International namn):

dimethyl fumarate

Terapeutisk grupp:

immunsuppressive

Terapiområde:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

Terapeutiska indikationer:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2022-05-13

Bipacksedel

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
dimetylfumarat
_ (dimethyl fumarate) _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dimethyl fumarate Neuraxpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hvordan du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er et legemiddel som inneholder
virkestoffet
DIMETYLFUMARAT
.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES MOT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS
MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE MS) HOS PASIENTER FRA OG MED 13 ÅR
.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
inkludert hjernen og
ryggmargen. Attakkvis MS kjennetegnes ved gjentatte anfall (attakk)
med symptomer i nervesystemet.
Symptomene varierer fra pasient til pasient, men omfatter vanligvis
vanskeligheter med å gå, følelsen
av manglende balanse og synsforstyrrelser (f.eks. tåke- eller
dobbeltsyn). Disse symptomene kan
forsvinne helt når anfallet er over, men enkelte pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 120 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 240 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
19 mm, hvite med lysegrønn
hette, påtrykk på det hvite, ‘120 mg’.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
23 mm, lysegrønne med
påtrykk, ‘240 mg’.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er indisert til behandling av voksne og
pediatriske pasienter fra og
med 13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel
sklerose (RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege med erfaring i
behandling av multippel sklerose.
Dosering
Startdosen er 120 mg to ganger daglig. Etter 7 dager skal dosen økes
til den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to ganger daglig (se pkt. 4.4).
Hvis en pasient glemmer en dose, skal det ikke tas en dobbelt dose.
Pasienten kan ta den glemte dosen
kun dersom det blir 4 timer mellom dosene. Ellers skal pasienten vente
til neste planlagte dose.
En midlertidig dosereduksjon til 120 mg to ganger daglig kan redusere
forekomsten av flushing og
gastrointestinale bivirkninger. Innen 1 måned bør den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to
ganger daglig gjenopptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm bør tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
For pasienter som opplever
flushing eller gastrointestinale bivirkninger, kan tolerabiliteten
økes ved å ta Dimethyl fumarate
Neuraxpharm sammen med mat (se
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt