Dimethyl fumarate Neuraxpharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dimetylfumarat

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Lesvi S.L.

ए.टी.सी कोड:

L04AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

dimethyl fumarate

चिकित्सीय समूह:

immunsuppressive

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

चिकित्सीय संकेत:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2022-05-13

सूचना पत्रक

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
dimetylfumarat
_ (dimethyl fumarate) _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dimethyl fumarate Neuraxpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hvordan du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er et legemiddel som inneholder
virkestoffet
DIMETYLFUMARAT
.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES MOT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS
MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE MS) HOS PASIENTER FRA OG MED 13 ÅR
.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
inkludert hjernen og
ryggmargen. Attakkvis MS kjennetegnes ved gjentatte anfall (attakk)
med symptomer i nervesystemet.
Symptomene varierer fra pasient til pasient, men omfatter vanligvis
vanskeligheter med å gå, følelsen
av manglende balanse og synsforstyrrelser (f.eks. tåke- eller
dobbeltsyn). Disse symptomene kan
forsvinne helt når anfallet er over, men enkelte pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 120 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 240 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
19 mm, hvite med lysegrønn
hette, påtrykk på det hvite, ‘120 mg’.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
23 mm, lysegrønne med
påtrykk, ‘240 mg’.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er indisert til behandling av voksne og
pediatriske pasienter fra og
med 13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel
sklerose (RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege med erfaring i
behandling av multippel sklerose.
Dosering
Startdosen er 120 mg to ganger daglig. Etter 7 dager skal dosen økes
til den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to ganger daglig (se pkt. 4.4).
Hvis en pasient glemmer en dose, skal det ikke tas en dobbelt dose.
Pasienten kan ta den glemte dosen
kun dersom det blir 4 timer mellom dosene. Ellers skal pasienten vente
til neste planlagte dose.
En midlertidig dosereduksjon til 120 mg to ganger daglig kan redusere
forekomsten av flushing og
gastrointestinale bivirkninger. Innen 1 måned bør den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to
ganger daglig gjenopptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm bør tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
For pasienter som opplever
flushing eller gastrointestinale bivirkninger, kan tolerabiliteten
økes ved å ta Dimethyl fumarate
Neuraxpharm sammen med mat (se
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें