Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2023

Toimeaine:

dimetylfumarat

Saadav alates:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC kood:

L04AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dimethyl fumarate

Terapeutiline rühm:

immunsuppressive

Terapeutiline ala:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

Näidustused:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2022-05-13

Infovoldik

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
dimetylfumarat
_ (dimethyl fumarate) _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dimethyl fumarate Neuraxpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hvordan du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er et legemiddel som inneholder
virkestoffet
DIMETYLFUMARAT
.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES MOT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS
MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE MS) HOS PASIENTER FRA OG MED 13 ÅR
.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
inkludert hjernen og
ryggmargen. Attakkvis MS kjennetegnes ved gjentatte anfall (attakk)
med symptomer i nervesystemet.
Symptomene varierer fra pasient til pasient, men omfatter vanligvis
vanskeligheter med å gå, følelsen
av manglende balanse og synsforstyrrelser (f.eks. tåke- eller
dobbeltsyn). Disse symptomene kan
forsvinne helt når anfallet er over, men enkelte pr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 120 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 240 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
19 mm, hvite med lysegrønn
hette, påtrykk på det hvite, ‘120 mg’.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
23 mm, lysegrønne med
påtrykk, ‘240 mg’.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er indisert til behandling av voksne og
pediatriske pasienter fra og
med 13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel
sklerose (RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege med erfaring i
behandling av multippel sklerose.
Dosering
Startdosen er 120 mg to ganger daglig. Etter 7 dager skal dosen økes
til den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to ganger daglig (se pkt. 4.4).
Hvis en pasient glemmer en dose, skal det ikke tas en dobbelt dose.
Pasienten kan ta den glemte dosen
kun dersom det blir 4 timer mellom dosene. Ellers skal pasienten vente
til neste planlagte dose.
En midlertidig dosereduksjon til 120 mg to ganger daglig kan redusere
forekomsten av flushing og
gastrointestinale bivirkninger. Innen 1 måned bør den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to
ganger daglig gjenopptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm bør tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
For pasienter som opplever
flushing eller gastrointestinale bivirkninger, kan tolerabiliteten
økes ved å ta Dimethyl fumarate
Neuraxpharm sammen med mat (se
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande islandi 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2023