Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-12-2023

Aktiv bestanddel:

dimetylfumarat

Tilgængelig fra:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

Terapeutiske indikationer:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2022-05-13

Indlægsseddel

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ENTEROKAPSLER, HARDE
dimetylfumarat
_ (dimethyl fumarate) _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dimethyl fumarate Neuraxpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hvordan du bruker Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er et legemiddel som inneholder
virkestoffet
DIMETYLFUMARAT
.
HVA DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES MOT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS
MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE MS) HOS PASIENTER FRA OG MED 13 ÅR
.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
inkludert hjernen og
ryggmargen. Attakkvis MS kjennetegnes ved gjentatte anfall (attakk)
med symptomer i nervesystemet.
Symptomene varierer fra pasient til pasient, men omfatter vanligvis
vanskeligheter med å gå, følelsen
av manglende balanse og synsforstyrrelser (f.eks. tåke- eller
dobbeltsyn). Disse symptomene kan
forsvinne helt når anfallet er over, men enkelte pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 120 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, harde:
Hver harde enterokapsel inneholder 240 mg dimetylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
19 mm, hvite med lysegrønn
hette, påtrykk på det hvite, ‘120 mg’.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: gelatinkapsler, harde, lengde:
23 mm, lysegrønne med
påtrykk, ‘240 mg’.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er indisert til behandling av voksne og
pediatriske pasienter fra og
med 13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel
sklerose (RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege med erfaring i
behandling av multippel sklerose.
Dosering
Startdosen er 120 mg to ganger daglig. Etter 7 dager skal dosen økes
til den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to ganger daglig (se pkt. 4.4).
Hvis en pasient glemmer en dose, skal det ikke tas en dobbelt dose.
Pasienten kan ta den glemte dosen
kun dersom det blir 4 timer mellom dosene. Ellers skal pasienten vente
til neste planlagte dose.
En midlertidig dosereduksjon til 120 mg to ganger daglig kan redusere
forekomsten av flushing og
gastrointestinale bivirkninger. Innen 1 måned bør den anbefalte
vedlikeholdsdosen på 240 mg to
ganger daglig gjenopptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm bør tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
For pasienter som opplever
flushing eller gastrointestinale bivirkninger, kan tolerabiliteten
økes ved å ta Dimethyl fumarate
Neuraxpharm sammen med mat (se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport islandsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt