Desloratadine ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2022

Aktiva substanser:

desloratadin

Tillgänglig från:

Ratiopharm GmbH

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2012-01-13

Bipacksedel

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
För vuxna
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Desloratadine ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine ratiopharm
3.
Hur du tar Desloratadine ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR
Desloratadine ratiopharm innehåller desloratadin som är ett
antihistamin.
HUR DESLORATADINE RATIOPHARM VERKAR
Desloratadine ratiopharm är ett antiallergiskt läkemedel som inte
gör dig dåsig. Det hjälper till att hålla
dina allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DESLORATADINE RATIOPHARM SKA ANVÄNDAS
Desloratadine ratiopharm lindrar symtomen vid allergisk rinit
(inflammation i nässlemhinnan orsakad
av allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna. Dessa symtom omfattar
nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och kliande, röda
eller vattniga ögon.
Desloratadine ratiopharm används också för att lindra symtom i
samband med kronisk idiopatisk
urtikaria (en hudåkomma utan känd orsak), som tidigare har
konstaterats av läkare. Dessa symtom
omfa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 14,25 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, bikonvex blå filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm är avsedd för vuxna för lindring av symtom
i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria som tidigare har diagnostiserats av
läkare (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen.
Behandlingstid
Behandlingstiden beror på symtomens art, varaktighet och förlopp.
Om symtomen varar i mer än 7 dagar eller förvärras, ska patienten
rådfråga läkare för att minimera
risken att symtomen maskerar en bakomliggande sjukdom.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
Vid kronisk idiopatisk urtikaria kan symtomen kvarstå i mer än 6
veckor och karakteriseras av
återkommande episoder. Kontinuerlig behandling kan därför vara
nödvändig.
_Pediatrisk population _
Desloratadine ratiopharm rekommenderas inte för barn och ungdomar
under 18 år.
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
3
Säkerhet och effekt för Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade
tabletter för 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt