Desloratadine ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadin

Prieinama:

Ratiopharm GmbH

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2012-01-13

Pakuotės lapelis

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
För vuxna
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Desloratadine ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine ratiopharm
3.
Hur du tar Desloratadine ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR
Desloratadine ratiopharm innehåller desloratadin som är ett
antihistamin.
HUR DESLORATADINE RATIOPHARM VERKAR
Desloratadine ratiopharm är ett antiallergiskt läkemedel som inte
gör dig dåsig. Det hjälper till att hålla
dina allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DESLORATADINE RATIOPHARM SKA ANVÄNDAS
Desloratadine ratiopharm lindrar symtomen vid allergisk rinit
(inflammation i nässlemhinnan orsakad
av allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna. Dessa symtom omfattar
nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och kliande, röda
eller vattniga ögon.
Desloratadine ratiopharm används också för att lindra symtom i
samband med kronisk idiopatisk
urtikaria (en hudåkomma utan känd orsak), som tidigare har
konstaterats av läkare. Dessa symtom
omfa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 14,25 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, bikonvex blå filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm är avsedd för vuxna för lindring av symtom
i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria som tidigare har diagnostiserats av
läkare (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen.
Behandlingstid
Behandlingstiden beror på symtomens art, varaktighet och förlopp.
Om symtomen varar i mer än 7 dagar eller förvärras, ska patienten
rådfråga läkare för att minimera
risken att symtomen maskerar en bakomliggande sjukdom.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
Vid kronisk idiopatisk urtikaria kan symtomen kvarstå i mer än 6
veckor och karakteriseras av
återkommande episoder. Kontinuerlig behandling kan därför vara
nödvändig.
_Pediatrisk population _
Desloratadine ratiopharm rekommenderas inte för barn och ungdomar
under 18 år.
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
3
Säkerhet och effekt för Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade
tabletter för 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją