Desloratadine ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadin

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2012-01-13

نشرة المعلومات

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
För vuxna
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Desloratadine ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine ratiopharm
3.
Hur du tar Desloratadine ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR
Desloratadine ratiopharm innehåller desloratadin som är ett
antihistamin.
HUR DESLORATADINE RATIOPHARM VERKAR
Desloratadine ratiopharm är ett antiallergiskt läkemedel som inte
gör dig dåsig. Det hjälper till att hålla
dina allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DESLORATADINE RATIOPHARM SKA ANVÄNDAS
Desloratadine ratiopharm lindrar symtomen vid allergisk rinit
(inflammation i nässlemhinnan orsakad
av allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna. Dessa symtom omfattar
nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och kliande, röda
eller vattniga ögon.
Desloratadine ratiopharm används också för att lindra symtom i
samband med kronisk idiopatisk
urtikaria (en hudåkomma utan känd orsak), som tidigare har
konstaterats av läkare. Dessa symtom
omfa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 14,25 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, bikonvex blå filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm är avsedd för vuxna för lindring av symtom
i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria som tidigare har diagnostiserats av
läkare (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen.
Behandlingstid
Behandlingstiden beror på symtomens art, varaktighet och förlopp.
Om symtomen varar i mer än 7 dagar eller förvärras, ska patienten
rådfråga läkare för att minimera
risken att symtomen maskerar en bakomliggande sjukdom.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
Vid kronisk idiopatisk urtikaria kan symtomen kvarstå i mer än 6
veckor och karakteriseras av
återkommande episoder. Kontinuerlig behandling kan därför vara
nödvändig.
_Pediatrisk population _
Desloratadine ratiopharm rekommenderas inte för barn och ungdomar
under 18 år.
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
3
Säkerhet och effekt för Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade
tabletter för 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات