Desloratadine ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadin

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2012-01-13

Informació per a l'usuari

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
För vuxna
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Desloratadine ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine ratiopharm
3.
Hur du tar Desloratadine ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE RATIOPHARM ÄR
Desloratadine ratiopharm innehåller desloratadin som är ett
antihistamin.
HUR DESLORATADINE RATIOPHARM VERKAR
Desloratadine ratiopharm är ett antiallergiskt läkemedel som inte
gör dig dåsig. Det hjälper till att hålla
dina allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DESLORATADINE RATIOPHARM SKA ANVÄNDAS
Desloratadine ratiopharm lindrar symtomen vid allergisk rinit
(inflammation i nässlemhinnan orsakad
av allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna. Dessa symtom omfattar
nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och kliande, röda
eller vattniga ögon.
Desloratadine ratiopharm används också för att lindra symtom i
samband med kronisk idiopatisk
urtikaria (en hudåkomma utan känd orsak), som tidigare har
konstaterats av läkare. Dessa symtom
omfa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 14,25 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, bikonvex blå filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm är avsedd för vuxna för lindring av symtom
i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria som tidigare har diagnostiserats av
läkare (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen.
Behandlingstid
Behandlingstiden beror på symtomens art, varaktighet och förlopp.
Om symtomen varar i mer än 7 dagar eller förvärras, ska patienten
rådfråga läkare för att minimera
risken att symtomen maskerar en bakomliggande sjukdom.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
Vid kronisk idiopatisk urtikaria kan symtomen kvarstå i mer än 6
veckor och karakteriseras av
återkommande episoder. Kontinuerlig behandling kan därför vara
nödvändig.
_Pediatrisk population _
Desloratadine ratiopharm rekommenderas inte för barn och ungdomar
under 18 år.
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
3
Säkerhet och effekt för Desloratadine ratiopharm 5 mg filmdragerade
tabletter för 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte