Deferasirox Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2023

Aktiva substanser:

деферазирокс

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Хелати желязо

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

Деферазирокс Mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-09-26

Bipacksedel

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Деферазирокс (Deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Mylan
3.
Как да приемате Деферазирокс Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Деферазирокс Mylan 90 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и
“DF” от другата. Приблизителни
размери на
таблетката 10,00 mm x 4,5 mm.
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и “DF
1” от другата. Приблизителни размери
на таблетката 12,8 mm x 6,00 mm.
Деферазир
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt